سنتز آلکیل پلی گلیکوزید بوتیل اترها
یکی از ویژگیهای مورد نیاز مکرر در آلکیل پلیگلیکوزیدها، کفکنندگی بهبود یافته است. با این حال، در بسیاری از کاربردها، این ویژگی در واقع یک عیب محسوب میشود. بنابراین، علاقه به توسعه مشتقات آلکیل پلیگلیکوزیدی که عملکرد پاککنندگی خوب را با تمایل کمی به کف کردن ترکیب میکنند، نیز وجود دارد. با توجه به این هدف، آلکیل پلیگلیکوزید بوتیل اتر سنتز شد. در مقالات علمی مشخص شده است که آلکیل گلیکوزیدها را میتوان با آلکیل هالیدها یا دیمتیل سولفات در محلولهای آبی قلیایی پوشاند.
در مقیاس صنعتی، واکنش در محلول آبی یک عیب محسوب میشود زیرا محصولات غلیظ بدون آب را نمیتوان بدون مراحل آمادهسازی اضافی به دست آورد. بنابراین، یک فرآیند بدون آب توسعه داده شد که در شکل 6 نشان داده شده است. آلکیل پلیگلیکوزید در ابتدا با مقدار اضافی بوتیل کلرید وارد راکتور شده و تا دمای 80 درجه سانتیگراد گرم میشود. واکنش با افزودن هیدروکسید پتاسیم به عنوان کاتالیزور آغاز میشود. پس از اتمام واکنش، مخلوط واکنش خنثی میشود، رسوب کلرید پتاسیم فیلتر شده و بوتیل کلرید اضافی تقطیر میشود. محصول از آلکیل پلیگلیکوزیدهای مختلف و آلکیل پلیگلیکوزید بوتیل اترها تشکیل شده است. طبق آنالیز GC، نسبت آلکیل مونوگلیکوزید، آلکیل مونو-گلیکوزید مونوبوتیل اتر و آلکیل مونوگلیکوزید پلیبوتیل اتر 1:3:1.5 است.
روند واکنش اتری شدن یک C۱۲آلکیل پلیگلیکوزید در شکل 7 نشان داده شده است. محتوای مونوگلیکوزید از حدود 70٪ به کمتر از 20٪ کاهش مییابد. همزمان، مقدار مونواتر به 50٪ افزایش مییابد. هرچه مونوبوتیل اتر بیشتر باشد، پلیبوتیل اترهای بیشتری میتوانند از آن تشکیل شوند. تنها پس از 24 ساعت، تشکیل قابل توجهی از پلیبوتیل اترها وجود دارد. همانطور که انتظار میرود، محتوای پلیاترها با افزایش زمان واکنش افزایش مییابد. با این حال، از مقدار 20٪ تجاوز نمیکند. میانگین درجه اتری شدن 1 تا 3 بوتیل در هر واحد آلکیل گلیکوزید است. اثر واکنش C12آلکیل گلیکوزید بهترین بود. در مورد N = 8 یا 16 آلکیل پلی گلیکوزید بوتیل اتر، نتایج بدتر شد.
از این سه مثال مشخص است که مشتقات آلکیل گلیکوزیدها به راحتی در دسترس هستند. کاربردهای ویژه مورد انتظار نیز به خواص فعالیت سطحی این مشتقات بستگی دارد.
زمان ارسال: آوریل-09-2021